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新規神経炎症制御分子 RTP4 を介したモルヒネ鎮痛耐性形成の抑制戦略の開発

Research Project

Project/Area Number 24K10036
Research Category

Grant-in-Aid for Scientific Research (C)

Allocation TypeMulti-year Fund
Section一般
Review Section Basic Section 48030:Pharmacology-related
Research InstitutionJuntendo University

Principal Investigator

藤田 和歌子  順天堂大学, 薬学部, 先任准教授 (30382328)

Project Period (FY) 2024-04-01 – 2027-03-31
Project Status Granted (Fiscal Year 2024)
Budget Amount *help
¥4,550,000 (Direct Cost: ¥3,500,000、Indirect Cost: ¥1,050,000)
Fiscal Year 2026: ¥1,170,000 (Direct Cost: ¥900,000、Indirect Cost: ¥270,000)
Fiscal Year 2025: ¥1,170,000 (Direct Cost: ¥900,000、Indirect Cost: ¥270,000)
Fiscal Year 2024: ¥2,210,000 (Direct Cost: ¥1,700,000、Indirect Cost: ¥510,000)
Keywordsオピオイド / モルヒネ鎮痛耐性 / RTP4
Outline of Research at the Start

モルヒネに代表されるオピオイド鎮痛薬は、強力な鎮痛薬である一方で、長期使用により薬理作用が減弱・消失するという「鎮痛耐性形成」の発現が臨床上の治療障壁となっている。本研究では、痛みの治療をより効果的に行うため、この「鎮痛耐性形成」機序の解明に取り組み、その抑制戦略の開発に向け研究展開をする。特に本研究では、「脳内ミクログリア細胞に発現する 新しい炎症関連分子の一つ RTP4 がモルヒネ鎮痛耐性形成に関与する」という仮説をたて、その可能性を検証する。最終的に、「新規神経炎症制御分子 RTP4 を介したモルヒネ鎮痛耐性形成の抑制戦略の開発」に向け研究展開する。

URL: 

Published: 2024-04-05   Modified: 2024-06-24  

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