コヒーシンによるTreg細胞特異的なゲノム構造制御と組織炎症抑制の分子機構の解明

Research Project

Project/Area Number	24K10051
Research Category	Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
Allocation Type	Multi-year Fund
Section	一般
Review Section	Basic Section 48040:Medical biochemistry-related
Research Institution	Kyoto University
Principal Investigator	宮崎和子京都大学, 医生物学研究所, 研究員 (00311811)
Project Period (FY)	2024-04-01 – 2027-03-31
Project Status	Granted (Fiscal Year 2024)
Budget Amount *help	¥4,680,000 (Direct Cost: ¥3,600,000、Indirect Cost: ¥1,080,000) Fiscal Year 2026: ¥1,300,000 (Direct Cost: ¥1,000,000、Indirect Cost: ¥300,000) Fiscal Year 2025: ¥1,690,000 (Direct Cost: ¥1,300,000、Indirect Cost: ¥390,000) Fiscal Year 2024: ¥1,690,000 (Direct Cost: ¥1,300,000、Indirect Cost: ¥390,000)
Keywords	Treg細胞 / ゲノム構造 / 遺伝子発現制御
Outline of Research at the Start	制御性T(Treg)細胞は炎症抑制の中心的役割を担い、感染・自己免疫疾患そして癌免疫反応などでの炎症調節を行う。我々は、Treg細胞特異的コヒーシン分子Smc3欠損マウスが致死性の炎症疾患を発症することを見出し、Smc3がTreg細胞による組織炎症抑制において必須の役割を持つことを発見した。本研究では、マウスモデルを用いてゲノムワイドな解析を行い、Treg細胞による組織炎症抑制におけるコヒーシンの機能を解明することを目指す。