| Project/Area Number |
24K10058
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| Research Category |
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
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| Allocation Type | Multi-year Fund |
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| Section | 一般 |
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| Review Section |
Basic Section 48040:Medical biochemistry-related
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| Research Institution | Kanazawa Medical University |
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Principal Investigator |
米倉 秀人 金沢医科大学, 医学部, 教授 (80240373)
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| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
池田 崇之 金沢医科大学, 医学部, 教授 (00374942)
吉冨 泰央 金沢医科大学, 医学部, 講師 (80399039)
高辻 英仁 (齋藤) 金沢医科大学, 医学部, 助教 (40768959)
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| Project Period (FY) |
2024-04-01 – 2027-03-31
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| Project Status |
Granted (Fiscal Year 2024)
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| Budget Amount *help |
¥4,680,000 (Direct Cost: ¥3,600,000、Indirect Cost: ¥1,080,000)
Fiscal Year 2026: ¥1,170,000 (Direct Cost: ¥900,000、Indirect Cost: ¥270,000)
Fiscal Year 2025: ¥910,000 (Direct Cost: ¥700,000、Indirect Cost: ¥210,000)
Fiscal Year 2024: ¥2,600,000 (Direct Cost: ¥2,000,000、Indirect Cost: ¥600,000)
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| Keywords | 血管形成 / JunB / Piezo1 / EPAC2 / 可溶型VEGFR-1 |
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| Outline of Research at the Start |
個体発生において血管形成は緻密に過不足なく行なわれるが、血管形成を必要な時点で開始させ最適となった時点で適切に終了させる血管内皮細胞内の分子機構に関しては不明な点が多い。本研究では、以下の項目を明らかにする。
1. Piezo1-JunBシグナル系はどのように活性化され、どのように血管ネットワークの構築を開始させるのかを明らかにする。
2. EPAC2はどのような刺激やシグナリングにより活性化され、どのように血管形成を終了させるのかを明らかにする。
3. 可溶型VEGFR-1を産生する選択的mRNAプロセシングはどのような刺激やシグナリングにより制御されているのかを明らかにする。
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