ステロール合成経路による細胞死の制御機構の解明

• Project/Area Number: 24K10083
• Research Category: Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
• Allocation Type: Multi-year Fund
• Section: 一般
• Review Section: Basic Section 49010:Pathological biochemistry-related
• Research Institution: Jichi Medical University
• Principal Investigator: 唐澤 直義 自治医科大学, 医学部, 講師 (60631893)
• Co-Investigator(Kenkyū-buntansha): 高橋 将文 自治医科大学, 医学部, 教授 (40296108) ; 相澤 恵美 自治医科大学, 医学部, 助教 (80877621) ; 駒田 敬則 自治医科大学, 医学部, 講師 (90824730)
• Project Period (FY): 2024-04-01 – 2027-03-31
• Project Status: Granted (Fiscal Year 2024)
• Budget Amount: ¥4,550,000 (Direct Cost: ¥3,500,000、Indirect Cost: ¥1,050,000); Fiscal Year 2026: ¥1,560,000 (Direct Cost: ¥1,200,000、Indirect Cost: ¥360,000); Fiscal Year 2025: ¥1,430,000 (Direct Cost: ¥1,100,000、Indirect Cost: ¥330,000); Fiscal Year 2024: ¥1,560,000 (Direct Cost: ¥1,200,000、Indirect Cost: ¥360,000)
• Keywords: フェロトーシス / 制御された細胞死

Outline of Research at the Start

フェロトーシスは細胞膜のリン脂質の過酸化により引き起こされる細胞死であり，抗酸化防御経路の破綻により引き起こされる多様な病態への関与が疑われる．本研究では私たちが見出したフェロトーシスの制御因子であるDHCR7の欠損もしくは阻害が，フェロトーシスの関与する病態に保護的に働くか検証する．さらに，7-DHCの合成経路が抗酸化防御経路としてフェロトーシスからの保護に寄与するか？について検証を行う．