Clinicopathological analysis of prolonged cytopenia after chimeric antigen receptor (CAR)-T cell therapy

• Project/Area Number: 24K10149
• Research Category: Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
• Allocation Type: Multi-year Fund
• Section: 一般
• Review Section: Basic Section 49020:Human pathology-related
• Research Institution: Hyogo Medical University
• Principal Investigator: 松田 育雄 兵庫医科大学, 医学部, 准教授 (50335452)
• Co-Investigator(Kenkyū-buntansha): 吉原 哲 兵庫医科大学, 医学部, 教授 (90461037) ; 廣田 誠一 兵庫医科大学, 医学部, 教授 (50218856)
• Project Period (FY): 2024-04-01 – 2027-03-31
• Project Status: Granted (Fiscal Year 2024)
• Budget Amount: ¥4,550,000 (Direct Cost: ¥3,500,000、Indirect Cost: ¥1,050,000); Fiscal Year 2026: ¥1,170,000 (Direct Cost: ¥900,000、Indirect Cost: ¥270,000); Fiscal Year 2025: ¥2,210,000 (Direct Cost: ¥1,700,000、Indirect Cost: ¥510,000); Fiscal Year 2024: ¥1,170,000 (Direct Cost: ¥900,000、Indirect Cost: ¥270,000)
• Keywords: CAR-T細胞 / CAR-T細胞療法 / 血球減少 / 遷延性血球減少 / びまん性大細胞型B細胞リンパ腫

Outline of Research at the Start

CAR-T細胞療法は造血器腫瘍に対する最先端の養子免疫療法であるが、CAR-T療法後の遅発性の血球減少の克服が課題である。申請者らは豊富な臨床観察から、CAR-T療法後の遅発性血球減少は、再生不良性貧血(AA)および骨髄異形成症候群(MDS)に類似した型があることを見出した。本研究では、CAR-T療法後の遅延性血球減少症例に関して、末梢血および骨髄生検検体を材料として、フローサイトメトリー・骨髄病理学的解析・遺伝子異常のパネル解析を施行する。それにより、各症例の遅延性血球減少がAA型かMDS型かを決定し、臨床病理学的全貌を明らかにする。この結果、疾患型に応じた個別化治療の確立が期待される。