Development of novel therapeutic agents against SARS-CoV-2 drug-resistant mutants by applying the host cellular entry mechanism

• Project/Area Number: 24K10178
• Research Category: Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
• Allocation Type: Multi-year Fund
• Section: 一般
• Review Section: Basic Section 49030:Experimental pathology-related
• Research Institution: Kansai Medical University
• Principal Investigator: 大隈 和 関西医科大学, 医学部, 教授 (80315085)
• Project Period (FY): 2024-04-01 – 2027-03-31
• Project Status: Granted (Fiscal Year 2024)
• Budget Amount: ¥4,550,000 (Direct Cost: ¥3,500,000、Indirect Cost: ¥1,050,000); Fiscal Year 2026: ¥2,080,000 (Direct Cost: ¥1,600,000、Indirect Cost: ¥480,000); Fiscal Year 2025: ¥1,300,000 (Direct Cost: ¥1,000,000、Indirect Cost: ¥300,000); Fiscal Year 2024: ¥1,170,000 (Direct Cost: ¥900,000、Indirect Cost: ¥270,000)
• Keywords: SARS-CoV-2 / 薬剤耐性変異株 / VSV / 治療薬 / 宿主細胞内侵入機構

Outline of Research at the Start

新型コロナウイルス(SARS-CoV-2)による感染症は、治療薬やワクチンの攻撃から逃れるウイルス変異株が次々と出現し、人類は今なお本感染症の脅威に曝されている。ウイルス薬剤耐性変異に強い、水疱性口内炎ウイルス(VSV)を改変した「標的ウイルスの受容体を発現する組換えVSV」は、標的ウイルスのエンベロープタンパク質を表面に発現する標的ウイルス感染細胞を、エンベロープタンパク質－受容体の結合により特異的に感染後死滅させる。本研究では、SARS-CoV-2の感染細胞を死滅させ感染制御が可能な「受容体発現組換えVSV」を創製し、薬剤耐性変異に対しても有効な新規SARS-CoV-2治療薬の開発を行う。