The Role of Mafb in Granuloma Formation: Unveiling Through Transgenic Mouse Models of Active Tuberculosis

Research Project

Project/Area Number	24K10229
Research Category	Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
Allocation Type	Multi-year Fund
Section	一般
Review Section	Basic Section 49050:Bacteriology-related
Research Institution	公益財団法人結核予防会結核研究所
Principal Investigator	引地遥香公益財団法人結核予防会結核研究所, 生体防御部, 研究員 (20829105)
Project Period (FY)	2024-04-01 – 2027-03-31
Project Status	Granted (Fiscal Year 2024)
Budget Amount *help	¥4,550,000 (Direct Cost: ¥3,500,000、Indirect Cost: ¥1,050,000) Fiscal Year 2026: ¥1,430,000 (Direct Cost: ¥1,100,000、Indirect Cost: ¥330,000) Fiscal Year 2025: ¥2,210,000 (Direct Cost: ¥1,700,000、Indirect Cost: ¥510,000) Fiscal Year 2024: ¥910,000 (Direct Cost: ¥700,000、Indirect Cost: ¥210,000)
Keywords	結核菌 / MAFB / 肉芽腫 / マウスモデル / 遺伝子組み換えマウス
Outline of Research at the Start	MAFBは、アジア人の若年者の結核発病に関連する遺伝子である。これまでに、Mafbが結核菌感染マウスにおいて、結核菌の封じ込めに重要な生体防御反応である肉芽腫形成と死亡率に関与することを示した。本研究では、活動性結核マウスモデルの遺伝的背景を持つマクロファージ特異的Mafb欠損マウス（Bc8）を確立しMafbが制御する肉芽腫形成機構を解明する。本研究により、結核の発病機構の一部が明らかとなる。