T細胞の細胞老化と自己反応性を調節するミトコンドリアの役割を明らかにする

Research Project

Project/Area Number	24K10264
Research Category	Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
Allocation Type	Multi-year Fund
Section	一般
Review Section	Basic Section 49070:Immunology-related
Research Institution	Toho University
Principal Investigator	桑原卓東邦大学, 医学部, 准教授 (40385563)
Project Period (FY)	2024-04-01 – 2027-03-31
Project Status	Granted (Fiscal Year 2024)
Budget Amount *help	¥4,550,000 (Direct Cost: ¥3,500,000、Indirect Cost: ¥1,050,000) Fiscal Year 2026: ¥1,560,000 (Direct Cost: ¥1,200,000、Indirect Cost: ¥360,000) Fiscal Year 2025: ¥1,430,000 (Direct Cost: ¥1,100,000、Indirect Cost: ¥330,000) Fiscal Year 2024: ¥1,560,000 (Direct Cost: ¥1,200,000、Indirect Cost: ¥360,000)
Keywords	T細胞老化
Outline of Research at the Start	T細胞の老化は抗原に低応答となり易感染性や炎症を伴う自己免疫の原因となる。T細胞の老化にはミトコンドリア（Mt）の異常を伴うことが多い。これまでにMtに局在するタンパク質TFAM（mitochondrial transcription factor A）を欠損する（TFAM_cKO）マウスのT細胞が、抗原に対する応答性の減弱化（増殖やサイトカイン産生の低下）や細胞老化を示す事、このマウスは抗核抗体を産生する事を見出している。このような特徴を示すTFAM_cKOマウスを用いて、この研究ではMt機能に着目し、増殖停止や炎症反応を伴う細胞老化や自己免疫応答のメカニズムを明らかにする。