Mechanisms of heterogeneity formation of effector regulatory T cells and their physiological significance

Research Project

Project/Area Number	24K10267
Research Category	Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
Allocation Type	Multi-year Fund
Section	一般
Review Section	Basic Section 49070:Immunology-related
Research Institution	The University of Tokyo
Principal Investigator	村上龍一東京大学, 大学院薬学系研究科(薬学部), 助教 (60800505)
Project Period (FY)	2024-04-01 – 2027-03-31
Project Status	Granted (Fiscal Year 2024)
Budget Amount *help	¥4,550,000 (Direct Cost: ¥3,500,000、Indirect Cost: ¥1,050,000) Fiscal Year 2026: ¥1,430,000 (Direct Cost: ¥1,100,000、Indirect Cost: ¥330,000) Fiscal Year 2025: ¥1,560,000 (Direct Cost: ¥1,200,000、Indirect Cost: ¥360,000) Fiscal Year 2024: ¥1,560,000 (Direct Cost: ¥1,200,000、Indirect Cost: ¥360,000)
Keywords	制御性T細胞 / TCRレパトア / 細胞密度 / 不均一性
Outline of Research at the Start	転写因子Foxp3を発現する制御性T細胞(Treg)は過剰な免疫応答を抑制し生体の恒常性維持に寄与する。Tregはリンパ組織においてT細胞受容体(TCR)を介して抗原を認識し抑制能や組織修復能の高い活性化Treg(eTreg)へと分化する。近年、eTregは不均一であり機能的に異なる複数のサブセットに分かれることが示されたが、この不均一性を規定する要因は不明であった。本研究では、TCR配列や細胞密度がeTreg不均一性(サブセット分化の方向性規定)に寄与すると仮説をたて、これを検証するとともに、その分子基盤と生理学的意義に迫る。