シグナル依存的な遺伝子発現制御機構の特異性と多様性を担う長鎖ncRNAの同定

Research Project

Project/Area Number	24K10283
Research Category	Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
Allocation Type	Multi-year Fund
Section	一般
Review Section	Basic Section 50010:Tumor biology-related
Research Institution	Hamamatsu University School of Medicine
Principal Investigator	酒井聡浜松医科大学, 医学部, 助教 (50566081)
Project Period (FY)	2024-04-01 – 2027-03-31
Project Status	Granted (Fiscal Year 2024)
Budget Amount *help	¥4,550,000 (Direct Cost: ¥3,500,000、Indirect Cost: ¥1,050,000) Fiscal Year 2026: ¥1,300,000 (Direct Cost: ¥1,000,000、Indirect Cost: ¥300,000) Fiscal Year 2025: ¥1,820,000 (Direct Cost: ¥1,400,000、Indirect Cost: ¥420,000) Fiscal Year 2024: ¥1,430,000 (Direct Cost: ¥1,100,000、Indirect Cost: ¥330,000)
Keywords	シグナル伝達 / lncRNA / 遺伝子発現 / がん悪性化
Outline of Research at the Start	TGFβシグナルで誘導され、SMADと結合する長鎖ノンコーディングRNA(lncRNA)としてELIT-1(Cancer Res., 2019)とlincNMR(Carcinogenesis, 2023)を同定した。これらのlncRNAはそれぞれ上皮間葉転換関連遺伝子およびAPOBEC3Bと異なる遺伝子発現を誘導することを明らかにした。さらにELIT-1は脱メチル化酵素とも結合することを見出した。これらの知見から、ある種のlncRNAはシグナル伝達を担う転写因子とエピゲノム因子と結合し、遺伝子特異性を決定し、遺伝子発現を調節する可能性を考え、その実証を目指す。