How do fibroblasts derived from endothelial cells contribute to cancer progression?

Research Project

Project/Area Number	24K10306
Research Category	Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
Allocation Type	Multi-year Fund
Section	一般
Review Section	Basic Section 50010:Tumor biology-related
Research Institution	Niigata University
Principal Investigator	吉松康裕新潟大学, 医歯学系, 准教授 (60586684)
Co-Investigator(Kenkyū-buntansha)	杉山彰新潟大学, 医歯学総合研究科, 助教 (10908437)
Project Period (FY)	2024-04-01 – 2027-03-31
Project Status	Granted (Fiscal Year 2024)
Budget Amount *help	¥4,550,000 (Direct Cost: ¥3,500,000、Indirect Cost: ¥1,050,000) Fiscal Year 2026: ¥1,560,000 (Direct Cost: ¥1,200,000、Indirect Cost: ¥360,000) Fiscal Year 2025: ¥1,430,000 (Direct Cost: ¥1,100,000、Indirect Cost: ¥330,000) Fiscal Year 2024: ¥1,560,000 (Direct Cost: ¥1,200,000、Indirect Cost: ¥360,000)
Keywords	内皮間葉移行 / 腫瘍 / 細胞系譜追跡 / 血管 / リンパ管
Outline of Research at the Start	がんの悪性化に寄与する線維芽細胞はその由来となる細胞が多様である。この多様性ゆえに治療標的が絞り込めずがん治療を難しくする一因になっている。近年、内皮細胞由来の線維芽細胞ががんの悪性化因子になっていることが多数報告されている。本研究では、がんの発生後に内皮細胞から分化した線維芽細胞ががんの悪性化にどれほど寄与するのかについて、その標的細胞を特異的に蛍光ラベルしその役割を解析できる遺伝子改変マウスを用いて解明する。さらに病理組織における局在や経時的変化を解析しその特徴を明らかにする。本研究は線維芽細胞による新たながんの悪性化様式を解明することで、がんの悪性化を抑制するがん治療開発に貢献できる。