新規薬物送達システムとエピゲノム制御による耐性急性白血病の新救援治療の確立

Research Project

Project/Area Number	24K10378
Research Category	Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
Allocation Type	Multi-year Fund
Section	一般
Review Section	Basic Section 50020:Tumor diagnostics and therapeutics-related
Research Institution	University of Fukui
Principal Investigator	山内高弘福井大学, 学術研究院医学系部門, 教授 (90291377)
Co-Investigator(Kenkyū-buntansha)	細野奈穂子福井大学, 学術研究院医学系部門(附属病院部), 講師 (50509312)
Project Period (FY)	2024-04-01 – 2027-03-31
Project Status	Granted (Fiscal Year 2024)
Budget Amount *help	¥4,680,000 (Direct Cost: ¥3,600,000、Indirect Cost: ¥1,080,000) Fiscal Year 2026: ¥1,690,000 (Direct Cost: ¥1,300,000、Indirect Cost: ¥390,000) Fiscal Year 2025: ¥1,560,000 (Direct Cost: ¥1,200,000、Indirect Cost: ¥360,000) Fiscal Year 2024: ¥1,430,000 (Direct Cost: ¥1,100,000、Indirect Cost: ¥330,000)
Keywords	急性白血病 / 分子標的治療
Outline of Research at the Start	急性骨髄性白血病の治療は抗腫瘍薬シタラビンの併用療法であるが、多くは再発し薬剤耐性となる。耐性白血病の至適救援治療確立は最重要課題である。本研究では、新規薬物送達システムであるリポソーム化新薬を用いて「抗腫瘍薬の細胞薬理学的薬剤活性化阻害」を克服し、脱メチル化薬のエピゲノム制御を介したBCL-2経路/p53不活化経路の両阻害により「細胞死応答抵抗性」を促進させる。白血病細胞の治療抵抗性分子病態を標的とし、細胞薬理学的アプローチによる新規救援治療確立を目指す。