血管構築の制御を介して高悪性度膠芽腫の予後を改善する

• Project/Area Number: 24K10400
• Research Category: Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
• Allocation Type: Multi-year Fund
• Section: 一般
• Review Section: Basic Section 50020:Tumor diagnostics and therapeutics-related
• Research Institution: University of Toyama
• Principal Investigator: 奥野 のり子 富山大学, 学術研究部医学系, 助教 (20836168)
• Project Period (FY): 2024-04-01 – 2029-03-31
• Project Status: Granted (Fiscal Year 2024)
• Budget Amount: ¥4,680,000 (Direct Cost: ¥3,600,000、Indirect Cost: ¥1,080,000); Fiscal Year 2028: ¥650,000 (Direct Cost: ¥500,000、Indirect Cost: ¥150,000); Fiscal Year 2027: ¥520,000 (Direct Cost: ¥400,000、Indirect Cost: ¥120,000); Fiscal Year 2026: ¥780,000 (Direct Cost: ¥600,000、Indirect Cost: ¥180,000); Fiscal Year 2025: ¥650,000 (Direct Cost: ¥500,000、Indirect Cost: ¥150,000); Fiscal Year 2024: ¥2,080,000 (Direct Cost: ¥1,600,000、Indirect Cost: ¥480,000)
• Keywords: 脳腫瘍 / 膠芽腫 / 神経 / 遺伝子改変マウス / PDGFR

Outline of Research at the Start

膠芽腫は最も頻度の高い原発性悪性脳腫瘍で、有効な治療法が確立されていない。膠芽腫の代表的な組織学的特徴として微小血管の増殖がある。これらは狭窄、蛇行を示し、不規則な壁細胞の増加を伴う。このことから抗血管療法が試みられたが、効果は限定的であった。申請者は特に血管壁の細胞が多く発現するplatelet derived growth factor receptor (PDGFR) が血管壁を含む血管構築の制御に関与することを見出した。本課題では、PDGFシグナルによる膠芽腫の血管構築の分子メカニズムを明らかにする。