白血病の抗酸化ストレス機構を制御する因子の探索とユニバーサルな分子標的療法の開発

Research Project

Project/Area Number	24K10415
Research Category	Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
Allocation Type	Multi-year Fund
Section	一般
Review Section	Basic Section 50020:Tumor diagnostics and therapeutics-related
Research Institution	Hyogo Medical University
Principal Investigator	玉置広哉兵庫医科大学, 医学部, 准教授 (70416254)
Project Period (FY)	2024-04-01 – 2027-03-31
Project Status	Granted (Fiscal Year 2024)
Budget Amount *help	¥4,550,000 (Direct Cost: ¥3,500,000、Indirect Cost: ¥1,050,000) Fiscal Year 2026: ¥1,170,000 (Direct Cost: ¥900,000、Indirect Cost: ¥270,000) Fiscal Year 2025: ¥1,300,000 (Direct Cost: ¥1,000,000、Indirect Cost: ¥300,000) Fiscal Year 2024: ¥2,080,000 (Direct Cost: ¥1,600,000、Indirect Cost: ¥480,000)
Keywords	抗酸化ストレス機構 / 白血病の分子標的薬 / サーチュイン3
Outline of Research at the Start	白血病細胞は高い増殖能を維持しているために、細胞内に過剰蓄積し易い有害な活性酸素種(ROS)を抑制する抗酸化ストレス機構が亢進している。しかし、この複数因子が関与する抗酸化ストレス機構を制御する中心的役割を担う標的分子は同定されていない。本研究では、マウスの白血病誘導系を用いて白血病細胞の抗酸化ストレス機構におけるミトコンドリア蛋白SIRT3の役割を明らかにする。SIRT3は白血病患者で広く高発現しており、特定の遺伝子異常に依存することなく、白血病細胞共通の亢進した抗酸化ストレス機構を破綻させる新規の分子標的薬の開発につながる分子病態基盤を明らかにする。