自然免疫活性化核酸受容体の小胞輸送による腫瘍免疫調節機構

Research Project

Project/Area Number	24K10443
Research Category	Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
Allocation Type	Multi-year Fund
Section	一般
Review Section	Basic Section 50020:Tumor diagnostics and therapeutics-related
Research Institution	Tokyo Metropolitan Institute of Medical Science
Principal Investigator	種子島幸祐公益財団法人東京都医学総合研究所, 基礎医科学研究分野, 主席研究員 (20507678)
Project Period (FY)	2024-04-01 – 2027-03-31
Project Status	Granted (Fiscal Year 2024)
Budget Amount *help	¥4,550,000 (Direct Cost: ¥3,500,000、Indirect Cost: ¥1,050,000) Fiscal Year 2026: ¥1,300,000 (Direct Cost: ¥1,000,000、Indirect Cost: ¥300,000) Fiscal Year 2025: ¥1,300,000 (Direct Cost: ¥1,000,000、Indirect Cost: ¥300,000) Fiscal Year 2024: ¥1,950,000 (Direct Cost: ¥1,500,000、Indirect Cost: ¥450,000)
Keywords	CXCL14 / CpG DNA / Innate immune response / Tumor immunity
Outline of Research at the Start	我々は、ケモカインCXCL14がCpG DNAと結合し、その複合体が樹状細胞を効率的に活性化することを解明し、その受容体を同定し、Ig superfamilyに属する分子とScavenger受容体がCpG DNAへの反応性をそれぞれ促進または抑制する役割を持つことを見出した。これらの結果から、CpG DNAの活性は細胞表面受容体のバランスによって制御されている可能性が示唆された。そこで、本研究では、それぞれのCXCL14/CpG DNA複合体受容体で異なる小胞輸送とCpG DNAへの結合特性を解析し、CpG DNAの活性を高めて腫瘍免疫増強作用をもつ抗がん剤の開発に役立つ基盤の確立を目指す。