Development of a novel breast cancer treatment method by specifically suppressing the proliferation of intracancerous fibroblasts

• Project/Area Number: 24K10459
• Research Category: Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
• Allocation Type: Multi-year Fund
• Section: 一般
• Review Section: Basic Section 50020:Tumor diagnostics and therapeutics-related
• Research Institution: Juntendo University
• Principal Investigator: 折茂 彰 順天堂大学, 大学院医学研究科, 教授 (70275866)
• Co-Investigator(Kenkyū-buntansha): 山下 和成 順天堂大学, 医学部, 助教 (70589481)
• Project Period (FY): 2024-04-01 – 2027-03-31
• Project Status: Granted (Fiscal Year 2024)
• Budget Amount: ¥4,680,000 (Direct Cost: ¥3,600,000、Indirect Cost: ¥1,080,000); Fiscal Year 2026: ¥1,690,000 (Direct Cost: ¥1,300,000、Indirect Cost: ¥390,000); Fiscal Year 2025: ¥1,430,000 (Direct Cost: ¥1,100,000、Indirect Cost: ¥330,000); Fiscal Year 2024: ¥1,560,000 (Direct Cost: ¥1,200,000、Indirect Cost: ¥360,000)
• Keywords: 乳癌 / 線維芽細胞

Outline of Research at the Start

乳癌線維芽細胞（CAFs）は、癌増殖・進展の促進に極めて重要な役割を持つ。最近我々は乳癌CAFsがホスホジエステラーゼ3A (PDE3A) が対照の10倍も高発現していることを発見し、さらに、PDE3A抑制剤の処理で培養ヒト乳癌CAFsの増殖能を顕著に抑制できることまで突き止めた。また、患者乳癌組織標本18症例のうち4症例でPDE3A陽性CAFsの存在が示唆され、悪性度の高いトリプルネガティブタイプにおいてその頻度が高い傾向があり、臨床的意義がさらに強まった。本研究では、PDE3A抑制剤がCAFsの増殖を抑制する分子メカニズムを明らかにし、その癌抑制効果をマウスモデルにて検証することによって、臨床応用への基盤を構築する。