Analysis for the mechanism of tumorigenesis with ALK gene abnormality and establishment of a novel therapeutic approach in advanced neuroblastoma

• Project/Area Number: 24K10461
• Research Category: Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
• Allocation Type: Multi-year Fund
• Section: 一般
• Review Section: Basic Section 50020:Tumor diagnostics and therapeutics-related
• Research Institution: Teikyo University
• Principal Investigator: 樋渡 光輝 帝京大学, 医学部, 講師 (40597126)
• Project Period (FY): 2024-04-01 – 2027-03-31
• Project Status: Granted (Fiscal Year 2024)
• Budget Amount: ¥4,550,000 (Direct Cost: ¥3,500,000、Indirect Cost: ¥1,050,000); Fiscal Year 2026: ¥1,300,000 (Direct Cost: ¥1,000,000、Indirect Cost: ¥300,000); Fiscal Year 2025: ¥1,430,000 (Direct Cost: ¥1,100,000、Indirect Cost: ¥330,000); Fiscal Year 2024: ¥1,820,000 (Direct Cost: ¥1,400,000、Indirect Cost: ¥420,000)
• Keywords: neuroblastoma / ALK / tyrosine kinase / small molecule / oncogenesis

Outline of Research at the Start

本研究では、予後不良症例及び神経芽腫細胞株より見出された新規ALK融合遺伝子の機能を、ALKチロシンキナーゼの役割について検討するだけではなく、がん代謝に着目して解析し、新規治療標的を同定する。本研究では、先行研究で得られた結果を踏まえてALK F1174Lもしくは、ALK融合遺伝子を発現させた細胞株及び腫瘍モデルマウスを用いて、メタボローム解析をはじめとした多層性オミックス解析を行い、標的分子を抽出する。その後、創薬スクリーニング及びin vivoの効果検討を経て、3年後を目処に新規治療法を確立する。