Development of the mouse model of axonal diameter-dependent demyelination by oligodendrocyte subpopulation and elucidation of its mechanism

Research Project

Project/Area Number	24K10486
Research Category	Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
Allocation Type	Multi-year Fund
Section	一般
Review Section	Basic Section 51030:Pathophysiologic neuroscience-related
Research Institution	Tokyo Medical and Dental University
Principal Investigator	鈴木喜晴東京医科歯科大学, 大学院医歯学総合研究科, 准教授 (30596565)
Project Period (FY)	2024-04-01 – 2027-03-31
Project Status	Granted (Fiscal Year 2024)
Budget Amount *help	¥4,680,000 (Direct Cost: ¥3,600,000、Indirect Cost: ¥1,080,000) Fiscal Year 2026: ¥1,690,000 (Direct Cost: ¥1,300,000、Indirect Cost: ¥390,000) Fiscal Year 2025: ¥1,560,000 (Direct Cost: ¥1,200,000、Indirect Cost: ¥360,000) Fiscal Year 2024: ¥1,430,000 (Direct Cost: ¥1,100,000、Indirect Cost: ¥330,000)
Keywords	髄鞘 / オリゴデンドロサイト
Outline of Research at the Start	中枢神経系ではオリゴデンドロサイト（OL）によって大小様々な神経軸索が髄鞘化されており、関連疾患において小径軸索の髄鞘形成がより脆弱であることが報告されている。一方で、約一世紀前のOL発見と同時に分類された4種類のsubpopulation（I-IV型）のうち、I・II型が小径軸索、III・IV型が大径軸索に髄鞘を形成していることが知られているが、各型OLの機能や多様性の意義は未解明である。本研究では、I・II型OLとIII・IV型OLの細胞死を時期特異的に調整できる遺伝子改変マウスを作製することで、小径または大径軸索の髄鞘形成を制御可能な新規病態モデルの開発を目指す。