視神経脊髄炎における濾胞性ヘルパーT細胞の関与機構の解明と新規バイオマーカー探索

Research Project

Project/Area Number	24K10629
Research Category	Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
Allocation Type	Multi-year Fund
Section	一般
Review Section	Basic Section 52020:Neurology-related
Research Institution	Osaka Medical and Pharmaceutical University
Principal Investigator	細川隆史大阪医科薬科大学, 医学部, 特別職務担当教員(講師) (00647977)
Co-Investigator(Kenkyū-buntansha)	荒若繁樹大阪医科薬科大学, 医学部, 教授 (00344789)
Project Period (FY)	2024-04-01 – 2027-03-31
Project Status	Granted (Fiscal Year 2024)
Budget Amount *help	¥4,420,000 (Direct Cost: ¥3,400,000、Indirect Cost: ¥1,020,000) Fiscal Year 2026: ¥2,210,000 (Direct Cost: ¥1,700,000、Indirect Cost: ¥510,000) Fiscal Year 2025: ¥1,560,000 (Direct Cost: ¥1,200,000、Indirect Cost: ¥360,000) Fiscal Year 2024: ¥650,000 (Direct Cost: ¥500,000、Indirect Cost: ¥150,000)
Keywords	視神経脊髄炎 / 濾胞性ヘルパーT細胞 / 血液脳関門
Outline of Research at the Start	末梢血の濾胞性ヘルパーT（cTfh）細胞の異常が視神経脊髄炎（NMO）の病態に関与することが示されている。cTfh細胞の主な機能は抗体産生の誘導であるが、NMOにおいてはその病態に関わる抗アクアポリン4抗体の産生に関与しないことが報告され、cTfh細胞の役割は解明されていない。本研究では、NMOにおけるcTfh細胞の総数やサブセット（Tfh1、Tfh2、Tfh17）の変化とNMOのBBB破綻との関連を解明する。これにより、BBB破綻の点からNMOの再発を予測するバイオマーカーとしてのcTfh細胞の可能性を探求する。