Epigenetic pathomechanisms of accelerated aging in schizophrenia

• Project/Area Number: 24K10710
• Research Category: Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
• Allocation Type: Multi-year Fund
• Section: 一般
• Review Section: Basic Section 52030:Psychiatry-related
• Research Institution: Kobe University
• Principal Investigator: 岡崎 賢志 神戸大学, 医学部附属病院, 助教 (70722867)
• Co-Investigator(Kenkyū-buntansha): 蓬莱 政 神戸大学, 医学部附属病院, 講師 (90817826) ; 大塚 郁夫 神戸大学, 医学研究科, 講師 (40722880)
• Project Period (FY): 2024-04-01 – 2027-03-31
• Project Status: Granted (Fiscal Year 2024)
• Budget Amount: ¥4,680,000 (Direct Cost: ¥3,600,000、Indirect Cost: ¥1,080,000); Fiscal Year 2026: ¥1,430,000 (Direct Cost: ¥1,100,000、Indirect Cost: ¥330,000); Fiscal Year 2025: ¥1,300,000 (Direct Cost: ¥1,000,000、Indirect Cost: ¥300,000); Fiscal Year 2024: ¥1,950,000 (Direct Cost: ¥1,500,000、Indirect Cost: ¥450,000)
• Keywords: 統合失調症 / MIF / エピジェネティック年齢 / アストロサイト / iPS細胞

Outline of Research at the Start

統合失調症は疫学研究から短命であることが知られ、その病態機序に老化促進の関与が示唆されているが詳細は不明である。申請者らは、統合失調症をはじめ複数の精神疾患においてエピジェネティック年齢解析を行い報告してきた。マクロファージ遊走阻止因子（MIF）は多能性サイトカインであり、神経細胞新生・神経保護作用や抗老化作用への関与が示唆されている。申請者らは統合失調症とMIFの関連を報告してきた。本研究は、統合失調症の老化促進の病態機序について、MIFのエピジェネティックな分子機構を基軸として解析を行い、統合失調症の病態解明および診断・治療などの臨床応用へ展開するための研究基盤の確立を目的とする。