Regulation of DA homeostasis by OXT

• Project/Area Number: 24K10713
• Research Category: Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
• Allocation Type: Multi-year Fund
• Section: 一般
• Review Section: Basic Section 52030:Psychiatry-related
• Research Institution: Saitama Medical University
• Principal Investigator: 藤原 智徳 埼玉医科大学, 保健医療学部, 教授 (90255399)
• Project Period (FY): 2024-04-01 – 2027-03-31
• Project Status: Granted (Fiscal Year 2024)
• Budget Amount: ¥4,420,000 (Direct Cost: ¥3,400,000、Indirect Cost: ¥1,020,000); Fiscal Year 2026: ¥1,300,000 (Direct Cost: ¥1,000,000、Indirect Cost: ¥300,000); Fiscal Year 2025: ¥2,340,000 (Direct Cost: ¥1,800,000、Indirect Cost: ¥540,000); Fiscal Year 2024: ¥780,000 (Direct Cost: ¥600,000、Indirect Cost: ¥180,000)
• Keywords: 社会行動 / シナプス / ドパミン / オキシトシン

Outline of Research at the Start

自閉スペクトラム症（ASD）でみられる社会性やコミュニケーションの困難さには、社会認知の障害が関与する。その原因遺伝子の１つにシナプス関連分子であるシンタキシン1A（STX1A）が知られる。我々は、ASDのモデル動物としてSTX1Aの欠損マウスを用いた解析を行った結果、オキシトシン（OXT）とドパミン（DA）の相互作用の低下が社会認知の障害を引き起こすことを示した。本研究では、「社会認知に関わる脳領域である扁桃体のDA応答に対し、OXTがどのように作用するか」について解析する。本研究により、ASDの病態の分子機構の解明と、その治療法の確立に貢献できることが期待される。