核医学レポーター蛋白の変異特性を利用した生体移植後細胞のモニタリング法の開発

Research Project

Project/Area Number	24K10837
Research Category	Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
Allocation Type	Multi-year Fund
Section	一般
Review Section	Basic Section 52040:Radiological sciences-related
Research Institution	Okayama University
Principal Investigator	能勢直子岡山大学, 医歯薬学域, 助教 (80642404)
Co-Investigator(Kenkyū-buntansha)	樋口隆弘岡山大学, 医歯薬学域, 教授 (30739850) 斎藤幸弘岡山大学, 大学病院, 助教 (20724454) 佐々木崇了岡山大学, 医歯薬学域, 助教 (10461253)
Project Period (FY)	2024-04-01 – 2027-03-31
Project Status	Granted (Fiscal Year 2024)
Budget Amount *help	¥4,680,000 (Direct Cost: ¥3,600,000、Indirect Cost: ¥1,080,000) Fiscal Year 2026: ¥1,560,000 (Direct Cost: ¥1,200,000、Indirect Cost: ¥360,000) Fiscal Year 2025: ¥1,300,000 (Direct Cost: ¥1,000,000、Indirect Cost: ¥300,000) Fiscal Year 2024: ¥1,820,000 (Direct Cost: ¥1,400,000、Indirect Cost: ¥420,000)
Keywords	NIS / レポーター遺伝子 / 核医学イメージング / 細胞治療
Outline of Research at the Start	細胞治療は革新的な治療法の一つとして期待されるが、投与された細胞がいつどのように生体内に分布すれば治療効果向上に繋がるのかは未だ不明である。本研究では、NIS遺伝子の野生型と変異型で基質特異性が異なる点に着目し、トレーサ集積能を利用した細胞検出感度の向上を試みる。核医学イメージングを利用して、投与後ドナー細胞をモニタリングできる手法を開発し、細胞治療効果の向上に繋げる。具体的には、ラジオアイソトープを利用した高感度イメージングを用いて、レポータータンパクであるNISを事前に治療細胞に発現させることで、治療細胞の生存投与後体内分布を高感度かつ長期的に追跡可能な細胞トラッキング法の確立を目指す。