成長軟骨帯のSTC-PAPP-IGFBP-IGF axis制御機構解明から成長障害の新規治療を目指す

Research Project

Project/Area Number	24K10954
Research Category	Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
Allocation Type	Multi-year Fund
Section	一般
Review Section	Basic Section 52050:Embryonic medicine and pediatrics-related
Research Institution	Tottori University
Principal Investigator	難波範行鳥取大学, 医学部, 教授 (10379076)
Co-Investigator(Kenkyū-buntansha)	藤本正伸鳥取大学, 医学部, 助教 (80745224)
Project Period (FY)	2024-04-01 – 2027-03-31
Project Status	Granted (Fiscal Year 2024)
Budget Amount *help	¥4,680,000 (Direct Cost: ¥3,600,000、Indirect Cost: ¥1,080,000) Fiscal Year 2026: ¥1,430,000 (Direct Cost: ¥1,100,000、Indirect Cost: ¥330,000) Fiscal Year 2025: ¥1,820,000 (Direct Cost: ¥1,400,000、Indirect Cost: ¥420,000) Fiscal Year 2024: ¥1,430,000 (Direct Cost: ¥1,100,000、Indirect Cost: ¥330,000)
Keywords	成長軟骨帯 / IGF-1 / IGFBP / PAPP / STC
Outline of Research at the Start	小児の成長は成長軟骨帯の伸長によって起こり、成長ホルモン(GH)/インスリン様成長因子-1(IGF-1)は成長促進因子として知られている。循環血液中のfree IGF-1量の制御システムとしては、IGF結合タンパク(IGFBP)を分解するPAPPとインヒビターのstanniocalcin(STC)を加えたSTC-PAPP-IGFBP-IGF axisが提唱されているが、成長軟骨帯でのIGF-1の作用の分子基盤は、いまだ不明である。本研究では、ヒトiPS細胞から分化誘導した軟骨細胞のマルチオミックス解析を行い、成長障害に対する新たな創薬ターゲットとなる分子の同定を目指す。