Elucidation of the mechanism of fibrosis-specific macrophage (M-Fib)-mediated progression of chronic kidney disease and development of control methods

• Project/Area Number: 24K10988
• Research Category: Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
• Allocation Type: Multi-year Fund
• Section: 一般
• Review Section: Basic Section 52050:Embryonic medicine and pediatrics-related
• Research Institution: Fujita Health University
• Principal Investigator: 池住 洋平 藤田医科大学, 医学部, 准教授 (70361897)
• Co-Investigator(Kenkyū-buntansha): 熊谷 直憲 藤田医科大学, 医学部, 講師 (40400329) ; 山田 剛史 新潟大学, 医歯学総合病院, 助教 (90601922) ; 高橋 和男 藤田医科大学, 医学部, 教授 (90631391)
• Project Period (FY): 2024-04-01 – 2027-03-31
• Project Status: Granted (Fiscal Year 2024)
• Budget Amount: ¥4,550,000 (Direct Cost: ¥3,500,000、Indirect Cost: ¥1,050,000); Fiscal Year 2026: ¥1,300,000 (Direct Cost: ¥1,000,000、Indirect Cost: ¥300,000); Fiscal Year 2025: ¥1,690,000 (Direct Cost: ¥1,300,000、Indirect Cost: ¥390,000); Fiscal Year 2024: ¥1,560,000 (Direct Cost: ¥1,200,000、Indirect Cost: ¥360,000)
• Keywords: 尿細管間質線維化 / マクロファージ / 慢性糸球体腎炎

Outline of Research at the Start

本研究は，全ての慢性腎臓病(CKD)の進展過程で生じる普遍的な病理所見である糸球体硬化および尿細管間質線維化とともに出現するマクロファージ(MQ)浸潤について，応募者がこれまでの研究により見出した腎組織線維化に特異的に関与するMQ群(M-Fib)に焦点をあて，M-Fibと尿細管上皮細胞，間質線維芽細胞といった腎固有細胞との細胞間相互作用を解析し，M-Fibを介した腎組織線維化の分子メカニズムを解明することを目的としたものである。これにより，腎線維化抑制作用を有する分子標的薬の開発を意図するものである。