CDC42異常症患者iPS細胞由来神経堤および神経細胞を用いた病態解明

• Project/Area Number: 24K11006
• Research Category: Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
• Allocation Type: Multi-year Fund
• Section: 一般
• Review Section: Basic Section 52050:Embryonic medicine and pediatrics-related
• Research Institution: Tokyo Medical University
• Principal Investigator: 中山 俊宏 東京医科大学, 医学部, 臨床研究医 (00991928)
• Co-Investigator(Kenkyū-buntansha): 奥野 博庸 東京医科大学, 医学部, 講師 (70445310)
• Project Period (FY): 2024-04-01 – 2028-03-31
• Project Status: Granted (Fiscal Year 2024)
• Budget Amount: ¥4,680,000 (Direct Cost: ¥3,600,000、Indirect Cost: ¥1,080,000); Fiscal Year 2027: ¥1,170,000 (Direct Cost: ¥900,000、Indirect Cost: ¥270,000); Fiscal Year 2026: ¥910,000 (Direct Cost: ¥700,000、Indirect Cost: ¥210,000); Fiscal Year 2025: ¥1,430,000 (Direct Cost: ¥1,100,000、Indirect Cost: ¥330,000); Fiscal Year 2024: ¥1,170,000 (Direct Cost: ¥900,000、Indirect Cost: ¥270,000)
• Keywords: CDC42 / 神経堤 / iPS細胞

Outline of Research at the Start

本研究では、健常者およびCDC42異常症患者由来iPS細胞より遊走神経堤細胞を分化誘導し、遊走能および貪食能に差異があるかを調べる。またiPS細胞由来神経堤細胞の遺伝子発現解析により、神経堤細胞の遊走障害に関与するシグナルカスケードを絞り込む。作製したin vitroモデルを用いて、異常シグナルを是正する試薬添加を行い、みられた神経堤細胞の遊走能や貪食能を改善することができるかを調べる。