Analysis of developmental disorder phenotypes in mouse models of Rett Syndrome for drug discovery

Research Project

Project/Area Number	24K11034
Research Category	Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
Allocation Type	Multi-year Fund
Section	一般
Review Section	Basic Section 52050:Embryonic medicine and pediatrics-related
Research Institution	Kurume University
Principal Investigator	高橋知之久留米大学, 付置研究所, 教授 (20332687)
Co-Investigator(Kenkyū-buntansha)	河原幸江久留米大学, 医学部, 准教授 (10279135)
Project Period (FY)	2024-04-01 – 2028-03-31
Project Status	Granted (Fiscal Year 2024)
Budget Amount *help	¥4,680,000 (Direct Cost: ¥3,600,000、Indirect Cost: ¥1,080,000) Fiscal Year 2027: ¥1,300,000 (Direct Cost: ¥1,000,000、Indirect Cost: ¥300,000) Fiscal Year 2026: ¥1,170,000 (Direct Cost: ¥900,000、Indirect Cost: ¥270,000) Fiscal Year 2025: ¥1,170,000 (Direct Cost: ¥900,000、Indirect Cost: ¥270,000) Fiscal Year 2024: ¥1,040,000 (Direct Cost: ¥800,000、Indirect Cost: ¥240,000)
Keywords	レット症候群 / 神経発達症 / 自閉スペクトラム症 / 注意欠如・多動症
Outline of Research at the Start	レット症候群（RTT）は、MeCP2遺伝子変異を主因とし、主に女児で発症する重度の神経発達障害で、多様な神経症状を呈し、精神発達遅滞、獲得した手や言語能力の退行、特徴的な手の常同運動や自閉傾向を特徴としている。しかし、RTTにおける神経発達症に関連した精神的症状については、他の身体的症状に比べて十分な研究が行われていない。本研究は、RTTモデル（Mecp2欠損）マウスにおける不安感や神経発達症に関連した行動特性を見出し、その行動特性の獲得メカニズムを解明するとともに、創薬標的の探索におけるRTTモデルの有用性を検証する。