IgG可変領域フラグメントに着目した新たな川崎病治療標的分子の同定と診断薬の開発

• Project/Area Number: 24K11039
• Research Category: Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
• Allocation Type: Multi-year Fund
• Section: 一般
• Review Section: Basic Section 52050:Embryonic medicine and pediatrics-related
• Research Institution: Chiba University
• Principal Investigator: 江畑 亮太 千葉大学, 医学部附属病院, 特任研究員 (70618058)
• Co-Investigator(Kenkyū-buntansha): 濱田 洋通 千葉大学, 大学院医学研究院, 教授 (10453789) ; 鈴木 和男 公益財団法人ルイ・パストゥール医学研究センター, その他部局等, 研究員(移行) (20192130)
• Project Period (FY): 2024-04-01 – 2027-03-31
• Project Status: Granted (Fiscal Year 2024)
• Budget Amount: ¥4,680,000 (Direct Cost: ¥3,600,000、Indirect Cost: ¥1,080,000); Fiscal Year 2026: ¥1,690,000 (Direct Cost: ¥1,300,000、Indirect Cost: ¥390,000); Fiscal Year 2025: ¥1,430,000 (Direct Cost: ¥1,100,000、Indirect Cost: ¥330,000); Fiscal Year 2024: ¥1,560,000 (Direct Cost: ¥1,200,000、Indirect Cost: ¥360,000)
• Keywords: 川崎病 / 血管炎 / 免疫グロブリン / IgGフラグメント

Outline of Research at the Start

川崎病は全身の血管炎である。免疫グロブリン静注療法（IVIG）が最も有効な治療だが、大量投与が必要であり作用機序は未だ不明である。一方、IVIGの供給は不足しており、作用機序の解明と代替薬の開発が課題である。 VasSFはIVIG代替薬の開発のためにヒトIgG遺伝子ライブラリーから同定されたANCA関連血管炎モデルマウスの血管炎を抑制する1クローンである。本研究では川崎病患者血中のVasSF標的分子を同定し、臨床的特徴との関連から川崎病の病態形成に関わる分子を解明する。研究成果は川崎病の新規治療薬およびコンパニオン診断薬の開発につながる。