NCYMによるオートファジー制御とその胆管発がんへの寄与の解明

• Project/Area Number: 24K11077
• Research Category: Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
• Allocation Type: Multi-year Fund
• Section: 一般
• Review Section: Basic Section 53010:Gastroenterology-related
• Research Institution: Chiba Cancer Center (Research Institute)
• Principal Investigator: 末永 雄介 千葉県がんセンター(研究所), がんゲノムセンター 進化腫瘍学研究室, 室長 (80581793)
• Co-Investigator(Kenkyū-buntansha): 板倉 英祐 千葉大学, 大学院理学研究院, 准教授 (90754218)
• Project Period (FY): 2024-04-01 – 2027-03-31
• Project Status: Granted (Fiscal Year 2024)
• Budget Amount: ¥4,550,000 (Direct Cost: ¥3,500,000、Indirect Cost: ¥1,050,000); Fiscal Year 2026: ¥1,560,000 (Direct Cost: ¥1,200,000、Indirect Cost: ¥360,000); Fiscal Year 2025: ¥1,560,000 (Direct Cost: ¥1,200,000、Indirect Cost: ¥360,000); Fiscal Year 2024: ¥1,430,000 (Direct Cost: ¥1,100,000、Indirect Cost: ¥330,000)
• Keywords: NCYM / オートファジー / がん

Outline of Research at the Start

がん遺伝子MYCNのアンチセンス転写産物であるNCYMはヒトでのみタンパク質をコードしがん悪性化に寄与する。胆管がんにおいてはNCYM高発現が予後不良と相関し、マウス胆管オルガノイド発がんモデルにおいてNCYM過剰発現により発がんが促進されることを見出している。トランスクリプトーム解析によりNCYMの下流遺伝子を探索した結果、オートファジー関連遺伝子が多数同定された。しかし、NCYMによるオートファジー制御の分子機構は明らかになっていない。そこで本研究ではNCYMによるオートファジー制御機構を解明し、その発がん促進への寄与を明らかにする。