Elucidation of Different cccDNA Control Mechanisms Among HBV Genotypes Using Novel Epigenomic Analysis Techniques

• Project/Area Number: 24K11091
• Research Category: Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
• Allocation Type: Multi-year Fund
• Section: 一般
• Review Section: Basic Section 53010:Gastroenterology-related
• Research Institution: Kumamoto University
• Principal Investigator: 渡邊 丈久 熊本大学, 大学院生命科学研究部(医), 助教 (20634843)
• Co-Investigator(Kenkyū-buntansha): 田中 靖人 熊本大学, 大学院生命科学研究部(医), 教授 (90336694)
• Project Period (FY): 2024-04-01 – 2027-03-31
• Project Status: Granted (Fiscal Year 2024)
• Budget Amount: ¥4,550,000 (Direct Cost: ¥3,500,000、Indirect Cost: ¥1,050,000); Fiscal Year 2026: ¥1,950,000 (Direct Cost: ¥1,500,000、Indirect Cost: ¥450,000); Fiscal Year 2025: ¥910,000 (Direct Cost: ¥700,000、Indirect Cost: ¥210,000); Fiscal Year 2024: ¥1,690,000 (Direct Cost: ¥1,300,000、Indirect Cost: ¥390,000)
• Keywords: HBV / エピジェネティックス / cccDNA / Regulatory Element / Chromatin IP

Outline of Research at the Start

HBVはが遺伝子型間でなぜ病態が異なるか、そのcccDNAのエピゲノム制御機序については不明な点が多い。これまでに新規基盤技術であるHBV ChIP-Capture-seq法を用いて、網羅的にウイルスのエピゲノムを解析し、S遺伝子の近傍にンハンサー活性をもつcccDNAの新規の転写制御配列（Regulatory　Element：RE）を見出した。この新規REは遺伝子型間で活性が異なっており、本研究では、遺伝子型および新規REの違いがcccDNAの遺伝子発現およびエピゲノム、遺伝子型間での病態の違いに与える影響を検討する。