肝癌薬物療法における奏功性に関わるケモカインの同定と治療標的としての可能性

• Project/Area Number: 24K11106
• Research Category: Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
• Allocation Type: Multi-year Fund
• Section: 一般
• Review Section: Basic Section 53010:Gastroenterology-related
• Research Institution: The University of Tokyo
• Principal Investigator: 山田 友春 東京大学, 医学部附属病院, 助教 (60868024)
• Co-Investigator(Kenkyū-buntansha): 中塚 拓馬 東京大学, 医学部附属病院, 助教 (50772042) ; 工藤 洋太郎 東京大学, 医学部附属病院, 助教 (90608358)
• Project Period (FY): 2024-04-01 – 2027-03-31
• Project Status: Granted (Fiscal Year 2024)
• Budget Amount: ¥4,680,000 (Direct Cost: ¥3,600,000、Indirect Cost: ¥1,080,000); Fiscal Year 2026: ¥910,000 (Direct Cost: ¥700,000、Indirect Cost: ¥210,000); Fiscal Year 2025: ¥1,430,000 (Direct Cost: ¥1,100,000、Indirect Cost: ¥330,000); Fiscal Year 2024: ¥2,340,000 (Direct Cost: ¥1,800,000、Indirect Cost: ¥540,000)
• Keywords: 肝細胞癌 / 免疫チェックポイント阻害剤 / 薬物療法 / バイオマーカー

Outline of Research at the Start

肝細胞癌の第一選択薬であるアテゾリズマブとベバシズマブの併用療法（ATZ/Bev）は奏効性に大きな個人差を認めるが、確立された治療効果を予測するバイオマーカーは存在しない。
本研究は肝細胞癌に対しATZ/Bevで治療を受けた患者を対象に、血漿と末梢血リンパ球を投与前と2回目投与前に収集し、奏効性を予測するバイオマーカーを確立することを目的とする。さらに、そのバイオマーカーを標的とした新規免疫複合療法の開発を目指す。