非アルコール性脂肪性肝炎におけるRIG-I様受容体の新たな病態意義の解明

• Project/Area Number: 24K11143
• Research Category: Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
• Allocation Type: Multi-year Fund
• Section: 一般
• Review Section: Basic Section 53010:Gastroenterology-related
• Research Institution: Hirosaki University
• Principal Investigator: 川口 章吾 弘前大学, 医学研究科, 助教 (90455741)
• Co-Investigator(Kenkyū-buntansha): 吉澤 忠司 弘前大学, 医学研究科, 准教授 (70761071)
• Project Period (FY): 2024-04-01 – 2027-03-31
• Project Status: Granted (Fiscal Year 2024)
• Budget Amount: ¥4,680,000 (Direct Cost: ¥3,600,000、Indirect Cost: ¥1,080,000); Fiscal Year 2026: ¥1,040,000 (Direct Cost: ¥800,000、Indirect Cost: ¥240,000); Fiscal Year 2025: ¥1,430,000 (Direct Cost: ¥1,100,000、Indirect Cost: ¥330,000); Fiscal Year 2024: ¥2,210,000 (Direct Cost: ¥1,700,000、Indirect Cost: ¥510,000)
• Keywords: 脂肪性肝炎 / MASH / MDA5 / RIG-I / マクロファージ

Outline of Research at the Start

脂肪性肝炎(MASH)の病態では、消化管のバリア機能障害を背景に持続的に細菌抗原や代謝産物が肝内へ流入している。その結果、肝内に局在するマクロファージが活性化され、炎症性サイトカインが誘導されることで、肝線維化が進展していく。Toll-like receptor (TLR)リガンドで刺激されたマクロファージはRIG-I様受容体(RLRs)を発現するが、MASHの病態におけるRLRs分子の意義については十分解明されていない。本研究では、活性化マクロファージにおけるRLRs分子をモデルマウスを用いて解析することで、MASHの炎症促進因子としてのRLRsの新たな意義について明らかにする。