フラクタルカイン受容体に着目した心房リモデリング進展機序の解明

• Project/Area Number: 24K11246
• Research Category: Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
• Allocation Type: Multi-year Fund
• Section: 一般
• Review Section: Basic Section 53020:Cardiology-related
• Research Institution: Wakayama Medical University
• Principal Investigator: 柏木 学 和歌山県立医科大学, 医学部, 講師 (70453181)
• Project Period (FY): 2024-04-01 – 2028-03-31
• Project Status: Granted (Fiscal Year 2024)
• Budget Amount: ¥4,550,000 (Direct Cost: ¥3,500,000、Indirect Cost: ¥1,050,000); Fiscal Year 2027: ¥910,000 (Direct Cost: ¥700,000、Indirect Cost: ¥210,000); Fiscal Year 2026: ¥910,000 (Direct Cost: ¥700,000、Indirect Cost: ¥210,000); Fiscal Year 2025: ¥1,040,000 (Direct Cost: ¥800,000、Indirect Cost: ¥240,000); Fiscal Year 2024: ¥1,690,000 (Direct Cost: ¥1,300,000、Indirect Cost: ¥390,000)
• Keywords: 心房リモデリング / 心房細動 / フラクタルカイン受容体

Outline of Research at the Start

心房細動は、脳梗塞や心不全を高率に合併するが、罹患期間の長い長期持続性心房細動に対するカテーテル治療の有効性は限定的であり、新規治療の開発が望まれているが有効な治療薬は開発されていない。C-X3-C chemokine receptor 1(CX3CR1)は、ケモカインの一種であるフラクタルカインの受容体である。成熟マクロファージや細胞障害性リンパ球などの病原体や異常細胞の排除に関与する細胞で発現しており、心房リモデリングの進展に関与する可能性が示唆された。本研究の目的は、分子学的手法を用いてCX3CR1の心房リモデリング進展機序への関与を明らかにし、新規分子標的療法の礎とすることである。