The role of BET bromodomain on the mechanism of Atrial fibrillation

• Project/Area Number: 24K11285
• Research Category: Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
• Allocation Type: Multi-year Fund
• Section: 一般
• Review Section: Basic Section 53020:Cardiology-related
• Research Institution: University of Tsukuba
• Principal Investigator: 許 東洙 筑波大学, 医学医療系, 准教授 (20616651)
• Project Period (FY): 2024-04-01 – 2027-03-31
• Project Status: Granted (Fiscal Year 2024)
• Budget Amount: ¥4,680,000 (Direct Cost: ¥3,600,000、Indirect Cost: ¥1,080,000); Fiscal Year 2026: ¥910,000 (Direct Cost: ¥700,000、Indirect Cost: ¥210,000); Fiscal Year 2025: ¥1,430,000 (Direct Cost: ¥1,100,000、Indirect Cost: ¥330,000); Fiscal Year 2024: ¥2,340,000 (Direct Cost: ¥1,800,000、Indirect Cost: ¥540,000)
• Keywords: 心房細動

Outline of Research at the Start

現在の抗不整脈薬の心房細動に対する効果は限定的かつ重篤な副作用の発現等の問題を抱えており、新規治療法の開発が急務である。 BET (bromodomain and external domain)ファミリーであるBRD (bromodomain- containing protein)は転写やクロマチンリモデリングなど細胞のエピジェネティック制御に関与しており、IL-6やIL-8のようなNK-κB標的遺伝子の発現を促進し、炎症亢進にも関与 する。本研究では、心房細動発症に おけるBRDの電気生理学的・分子学的機序を解明するともに、BET阻害薬による心房細動に対する薬理学的効果を検証する。