HAS2異常に伴う全身併存症合併炎症性肺疾患患者の表現型解明と臨床応用

Research Project

Project/Area Number	24K11310
Research Category	Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
Allocation Type	Multi-year Fund
Section	一般
Review Section	Basic Section 53030:Respiratory medicine-related
Research Institution	University of Tsukuba
Principal Investigator	際本拓未筑波大学, 医学医療系, 講師 (80724773)
Project Period (FY)	2024-04-01 – 2027-03-31
Project Status	Granted (Fiscal Year 2024)
Budget Amount *help	¥4,680,000 (Direct Cost: ¥3,600,000、Indirect Cost: ¥1,080,000) Fiscal Year 2026: ¥1,040,000 (Direct Cost: ¥800,000、Indirect Cost: ¥240,000) Fiscal Year 2025: ¥1,560,000 (Direct Cost: ¥1,200,000、Indirect Cost: ¥360,000) Fiscal Year 2024: ¥2,080,000 (Direct Cost: ¥1,600,000、Indirect Cost: ¥480,000)
Keywords	HAS2 / 小胞体ストレス / IL-17 / COPD / 喘息
Outline of Research at the Start	本研究は、喘息疾患感受性遺伝子HAS2及び高分子量ヒアルロン酸の異常が小胞体ストレス応答異常やIL-17優位の病態を形成することで喘息, COPD, ACOといった炎症性肺疾患の重症化・難治化および全身併存症を形成するメカニズムを、Has2欠損マウスを用いて検証し、解明したメカニズムを元に臨床データでの検証を図る。その成果は、HAS2異常に伴う炎症性肺疾患患者群の病態解明、抗IL-17抗体治療の有効性の検証、全身併存症の合併リスク評価、予後不良な気流閉塞を有する患者群早期発見を可能にするエビデンス形成を目指すといった臨床応用へと展開する基盤となる。