| Project/Area Number |
24K11332
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| Research Category |
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
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| Allocation Type | Multi-year Fund |
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| Section | 一般 |
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| Review Section |
Basic Section 53030:Respiratory medicine-related
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| Research Institution | NHO Kinki Chuo Chest Medical Center(Clinical Research Center) |
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Principal Investigator |
広瀬 雅樹 独立行政法人国立病院機構近畿中央呼吸器センター, 臨床研究センター, 流動研究員 (90470195)
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| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
新井 徹 独立行政法人国立病院機構近畿中央呼吸器センター, 臨床研究センター, 臨床研究センター長 (00537772)
滝本 宜之 独立行政法人国立病院機構近畿中央呼吸器センター, 臨床研究センター, 難治性肺疾患研究部長 (60767854)
井上 義一 独立行政法人国立病院機構近畿中央呼吸器センター, 臨床研究センター, 客員研究員 (90240895)
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| Project Period (FY) |
2024-04-01 – 2027-03-31
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| Project Status |
Granted (Fiscal Year 2024)
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| Budget Amount *help |
¥4,550,000 (Direct Cost: ¥3,500,000、Indirect Cost: ¥1,050,000)
Fiscal Year 2026: ¥1,040,000 (Direct Cost: ¥800,000、Indirect Cost: ¥240,000)
Fiscal Year 2025: ¥1,560,000 (Direct Cost: ¥1,200,000、Indirect Cost: ¥360,000)
Fiscal Year 2024: ¥1,950,000 (Direct Cost: ¥1,500,000、Indirect Cost: ¥450,000)
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| Keywords | リンパ脈管筋腫症 / バイオマーカー / 新規治療ターゲット |
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| Outline of Research at the Start |
LAMの第一選択薬としてmTOR阻害剤が用いられているが、完治に至ることはない。現時点で報告は確認されていないが、mTOR阻害剤に対して治療抵抗性を獲得するLAM細胞の存在も否定できない為、新規の治療選択肢が必要である。LAM病態ではマクロファージをはじめとする免疫細胞やLAM細胞などにより血管内皮細胞異常が引き起こされている可能性が示唆される。本研究では、血管内皮細胞の保護機能を有するHistidine-rich glycoprotein (HRG)に注目しLAM病態での役割を解明する。HRGは、血管内皮細胞保護以外にも腫瘍抑制、凝固・線溶系の調整や血管新生等をはじめとした多くの機能を有する多機能血漿タンパク質である。
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