自然リンパ球の多様性に注目した重症喘息の病態解析

• Project/Area Number: 24K11348
• Research Category: Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
• Allocation Type: Multi-year Fund
• Section: 一般
• Review Section: Basic Section 53030:Respiratory medicine-related
• Research Institution: Kagoshima University
• Principal Investigator: 井上 博雅 鹿児島大学, 医歯学域医学系, 教授 (30264039)
• Co-Investigator(Kenkyū-buntansha): 高木 弘一 鹿児島大学, 鹿児島大学病院, 特任助教 (40707866) ; 町田 健太朗 鹿児島大学, 医歯学総合研究科, 客員研究員 (90597569)
• Project Period (FY): 2024-04-01 – 2027-03-31
• Project Status: Granted (Fiscal Year 2024)
• Budget Amount: ¥4,550,000 (Direct Cost: ¥3,500,000、Indirect Cost: ¥1,050,000); Fiscal Year 2026: ¥1,040,000 (Direct Cost: ¥800,000、Indirect Cost: ¥240,000); Fiscal Year 2025: ¥1,430,000 (Direct Cost: ¥1,100,000、Indirect Cost: ¥330,000); Fiscal Year 2024: ¥2,080,000 (Direct Cost: ¥1,600,000、Indirect Cost: ¥480,000)
• Keywords: 気管支喘息 / 2型自然リンパ球 / TSLP / TL1A/TNFSF15 / ステロイド抵抗性

Outline of Research at the Start

気管支喘息は好酸球浸潤を主体とする慢性気道炎症性疾患である。副腎皮質ステロイド薬は喘息のキードラックであるが、高用量吸入ステロイドを用いてもコントロールが不十分な患者が存在する。ステロイド抵抗性の喘息病態や機序を解明し、重症喘息の新たな治療法を開発することは重要な課題である。本研究では、ヒト気道と末梢血のILC2のheterogeneity（気道ILC2の特異性）とILC2上に発現してるDeath receptor3（DR3）とそのリガンドであるTNF-like protein 1A（TL1A）に注目して、ILC2のステロイド抵抗性誘導の分子機序を解析し、重症喘息の病態における役割を解明する。