炎症非依存的かつ胸膜及び胸膜下肺における線維化誘導機序の解明

Research Project

Project/Area Number	24K11361
Research Category	Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
Allocation Type	Multi-year Fund
Section	一般
Review Section	Basic Section 53030:Respiratory medicine-related
Research Institution	Hamamatsu University School of Medicine
Principal Investigator	榎本泰典浜松医科大学, 医学部, 助教 (90865297)
Project Period (FY)	2024-04-01 – 2028-03-31
Project Status	Granted (Fiscal Year 2024)
Budget Amount *help	¥4,680,000 (Direct Cost: ¥3,600,000、Indirect Cost: ¥1,080,000) Fiscal Year 2027: ¥910,000 (Direct Cost: ¥700,000、Indirect Cost: ¥210,000) Fiscal Year 2026: ¥1,560,000 (Direct Cost: ¥1,200,000、Indirect Cost: ¥360,000) Fiscal Year 2025: ¥910,000 (Direct Cost: ¥700,000、Indirect Cost: ¥210,000) Fiscal Year 2024: ¥1,300,000 (Direct Cost: ¥1,000,000、Indirect Cost: ¥300,000)
Keywords	肺線維症 / 胸膜肺実質弾性線維症
Outline of Research at the Start	特発性肺線維症(IPF)及び胸膜肺実質弾性線維症(PPFE)は炎症に乏しく胸膜近傍に線維化を来す、という病理学的類似点を有し、また同一患者で合併が多いことから、機序の共通性が示唆される。 TGFβによる筋線維芽細胞誘導は線維化病態一般の中核であるが、炎症が乏しい環境では、血球以外のTGFβ産生源が想定される。そこで線維化肺データを解析すると、胸膜中皮細胞(PMC)におけるTGFβの高発現が判明した。またPMCはTGFβの刺激で筋線維芽細胞へ分化し得る。本研究では、PMC特異的なTGFβリガンド・受容体各々のノックアウトマウスを作成し、炎症非依存的胸膜/胸膜下優位の線維化発症機序の解明を目指す。