肺胞マクロファージに発現するEGFRの機能解析ーSP-Dとの相互作用の観点からー

Research Project

Project/Area Number	24K11372
Research Category	Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
Allocation Type	Multi-year Fund
Section	一般
Review Section	Basic Section 53030:Respiratory medicine-related
Research Institution	Sapporo Medical University
Principal Investigator	長谷川喜弘札幌医科大学, 医学部, 講師 (90643180)
Project Period (FY)	2024-04-01 – 2027-03-31
Project Status	Granted (Fiscal Year 2024)
Budget Amount *help	¥4,550,000 (Direct Cost: ¥3,500,000、Indirect Cost: ¥1,050,000) Fiscal Year 2026: ¥1,690,000 (Direct Cost: ¥1,300,000、Indirect Cost: ¥390,000) Fiscal Year 2025: ¥1,430,000 (Direct Cost: ¥1,100,000、Indirect Cost: ¥330,000) Fiscal Year 2024: ¥1,430,000 (Direct Cost: ¥1,100,000、Indirect Cost: ¥330,000)
Keywords	肺胞マクロファージ / EGFR / SP-D / 肺サーファクタント
Outline of Research at the Start	これまでに申請者は、肺サーファクタント蛋白質D (SP-D) が上皮成長因子受容体 (EGFR) の糖鎖に結合することで、EGFシグナルを抑制することを明らかにした。近年、EGFRはマクロファージにも発現していることが報告されている。また、がん細胞ではEGFシグナルがマトリックスメタロプロテアーゼ (MMP) の活性を制御していることが知られている。そこで本研究では、「SP-DはEGFRを介して肺胞マクロファージのMMP活性を制御する」という仮説のもと、SP-Dノックアウトマウスが肺気腫を発症する機序、すなわちSP-Dの抗気腫化作用の分子機構を明らかにすることを目指す。