Plasminogen/plasmin regulatory system via O-glycosylation in the patients with IgA nephropathy

Research Project

Project/Area Number	24K11410
Research Category	Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
Allocation Type	Multi-year Fund
Section	一般
Review Section	Basic Section 53040:Nephrology-related
Research Institution	Okayama University
Principal Investigator	大西康博岡山大学, 医歯薬学域, 助教 (70867506)
Project Period (FY)	2024-04-01 – 2027-03-31
Project Status	Granted (Fiscal Year 2024)
Budget Amount *help	¥4,680,000 (Direct Cost: ¥3,600,000、Indirect Cost: ¥1,080,000) Fiscal Year 2026: ¥1,300,000 (Direct Cost: ¥1,000,000、Indirect Cost: ¥300,000) Fiscal Year 2025: ¥1,560,000 (Direct Cost: ¥1,200,000、Indirect Cost: ¥360,000) Fiscal Year 2024: ¥1,820,000 (Direct Cost: ¥1,400,000、Indirect Cost: ¥420,000)
Keywords	IgA腎症 / 糖鎖 / レクチン / プラスミノーゲン
Outline of Research at the Start	我々はこれまで腎生検症例コホートで尿レクチンアレイ解析による糖鎖の網羅的解析を行い、特定の尿レクチン結合シグナルがIgA腎症診断マーカーとして有用であることを見出した。レクチンクロマトグラフィ・質量分析（iTRAQ/TMTラベル法）により、IgA腎症においてO型糖鎖修飾異常を介したプラスミノーゲン/プラスミン制御系が病態に関与している可能性を見出した。本研究では前向き腎生検コホートを用いて尿中プラスミノーゲンの糖鎖構造解析・診断能・予後予測能評価を行うとともに、IgA腎症モデルマウスおよびプラスミノーゲン欠損マウスを用い分子機構を明らかにし、IgA腎症に対する新規治療法開発への足掛かりとする。