腎臓線維化におけるSemaphorin3A経路の病態機序の解明と治療への応用

• Project/Area Number: 24K11411
• Research Category: Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
• Allocation Type: Multi-year Fund
• Section: 一般
• Review Section: Basic Section 53040:Nephrology-related
• Research Institution: Okayama University
• Principal Investigator: 辻 憲二 岡山大学, 医歯薬学域, 助教 (10816995)
• Co-Investigator(Kenkyū-buntansha): 喜多村 真治 岡山県立大学, 保健福祉学部, 教授 (70467752)
• Project Period (FY): 2024-04-01 – 2027-03-31
• Project Status: Granted (Fiscal Year 2024)
• Budget Amount: ¥4,550,000 (Direct Cost: ¥3,500,000、Indirect Cost: ¥1,050,000); Fiscal Year 2026: ¥1,170,000 (Direct Cost: ¥900,000、Indirect Cost: ¥270,000); Fiscal Year 2025: ¥1,690,000 (Direct Cost: ¥1,300,000、Indirect Cost: ¥390,000); Fiscal Year 2024: ¥1,690,000 (Direct Cost: ¥1,300,000、Indirect Cost: ¥390,000)
• Keywords: 腎線維化 / 慢性腎臓病 / Semaphorin 3A

Outline of Research at the Start

令和６年度には、各SEMA3A-KOマウスの樹立と表現型の解析、野生型マウスの慢性腎障害に対するSEMA3A抗体の治療効果の解析までを行う。KO-マウスはLoxp-Creシステムを用いて、SEMA3-floxマウスとγGT-Cre（近位尿細管特異的Cre）, Lysm-Cre（マクロファージ特異的Cre）, NPHS2-Cre（糸球体上皮細胞特異的Cre）をそれぞれ交配することで、各細胞特異的SEMA3A-KOマウスを樹立する。
令和７年度以降は、各SEMA3A-KOマウスの慢性腎障害に対する影響と、細胞実験によるSEMA3A抗体の効果と細胞内カスケードの解明を目指す。