ミオシンモータータンパクMyo10を中心としたポドサイトの足突起形成メカニズムの解析

• Project/Area Number: 24K11416
• Research Category: Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
• Allocation Type: Multi-year Fund
• Section: 一般
• Review Section: Basic Section 53040:Nephrology-related
• Research Institution: Kyorin University
• Principal Investigator: 上野 仁之 杏林大学, 医学部, 講師 (30586251)
• Co-Investigator(Kenkyū-buntansha): 長瀬 美樹 杏林大学, 医学部, 教授 (60302733)
• Project Period (FY): 2024-04-01 – 2027-03-31
• Project Status: Granted (Fiscal Year 2024)
• Budget Amount: ¥4,550,000 (Direct Cost: ¥3,500,000、Indirect Cost: ¥1,050,000); Fiscal Year 2026: ¥1,300,000 (Direct Cost: ¥1,000,000、Indirect Cost: ¥300,000); Fiscal Year 2025: ¥1,950,000 (Direct Cost: ¥1,500,000、Indirect Cost: ¥450,000); Fiscal Year 2024: ¥1,300,000 (Direct Cost: ¥1,000,000、Indirect Cost: ¥300,000)
• Keywords: ポドサイト / myo10 / 足突起 / 慢性腎臓病

Outline of Research at the Start

慢性腎臓病は新たな国民病で、放置すると透析や心血管病死に至り、患者のQOLや生命予後に大きく影響するが、いまだ特効薬がなく、病態に根ざした治療法の開発が喫緊の課題である。腎糸球体足細胞（ポドサイト）の障害は蛋白尿や糸球体硬化症を引き起こし、その形態機能制御はCKD治療の観点から重要である。本研究では、Myo10に注目しポドサイト内でのその機能と制御機構を解明する。本目的を達成するために、①糸球体ポドサイトに発現するMyo10の超微形態解析、②Myo10のドメイン解析、③アクチン制御分子による制御、④結合分子や上流・下流因子の同定、⑤遺伝子改変マウスの作製と解析、の5目標を設定し解析を実施する。