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CCN2による線維化促進性情報伝達系を標的とした慢性腎臓病の進展抑制療法の開発

Research Project

Project/Area Number 24K11435
Research Category

Grant-in-Aid for Scientific Research (C)

Allocation TypeMulti-year Fund
Section一般
Review Section Basic Section 53040:Nephrology-related
Research InstitutionSaitama Medical University

Principal Investigator

岡田 浩一  埼玉医科大学, 医学部, 教授 (60233342)

Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) 井上 勉  埼玉医科大学, 医学部, 教授 (30406475)
天野 博明  埼玉医科大学, 医学部, 助教 (10862675)
Project Period (FY) 2024-04-01 – 2027-03-31
Project Status Granted (Fiscal Year 2024)
Budget Amount *help
¥4,550,000 (Direct Cost: ¥3,500,000、Indirect Cost: ¥1,050,000)
Fiscal Year 2026: ¥910,000 (Direct Cost: ¥700,000、Indirect Cost: ¥210,000)
Fiscal Year 2025: ¥1,820,000 (Direct Cost: ¥1,400,000、Indirect Cost: ¥420,000)
Fiscal Year 2024: ¥1,820,000 (Direct Cost: ¥1,400,000、Indirect Cost: ¥420,000)
Keywords腎線維化
Outline of Research at the Start

CKDは国内患者数1,480万人と試算され、進行して透析療法に至るのみでなく、動脈硬化や免疫不全を生じるため、主要な死因の基礎病態となる。我々はCKDの共通病態である腎間質の線維化病変を治療ターゲットとして研究を進めてきた。これまでに、尿細管由来の液性因子であるCCN2を抑制することで、線維化の約70%が制御可能であることを確認した。本研究では、我々が明らかにした線維化に関わるCCN2 - integrin - focal adhesion kinase(FAK)経路に注目し、マウスCKDモデルを用い、FAKリン酸化阻害薬の腎線維化抑制効果を検討する。

URL: 

Published: 2024-04-05   Modified: 2024-06-24  

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