メラノーマに対する免疫反応を評価する定量的非動物モデルの確立と新規治療標的の検証

• Project/Area Number: 24K11468
• Research Category: Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
• Allocation Type: Multi-year Fund
• Section: 一般
• Review Section: Basic Section 53050:Dermatology-related
• Research Institution: Chiba University
• Principal Investigator: 川原 祐 千葉大学, 医学部附属病院, 助教 (80980713)
• Co-Investigator(Kenkyū-buntansha): 及川 綾子 千葉大学, 大学院医学研究院, 技術専門職員 (10422263) ; 猪爪 隆史 千葉大学, 大学院医学研究院, 教授 (80334853)
• Project Period (FY): 2024-04-01 – 2027-03-31
• Project Status: Granted (Fiscal Year 2024)
• Budget Amount: ¥4,550,000 (Direct Cost: ¥3,500,000、Indirect Cost: ¥1,050,000); Fiscal Year 2026: ¥1,430,000 (Direct Cost: ¥1,100,000、Indirect Cost: ¥330,000); Fiscal Year 2025: ¥1,430,000 (Direct Cost: ¥1,100,000、Indirect Cost: ¥330,000); Fiscal Year 2024: ¥1,690,000 (Direct Cost: ¥1,300,000、Indirect Cost: ¥390,000)
• Keywords: メラノーマ / がん免疫療法 / 非動物実験モデル / TIL / 免疫チェックポイント

Outline of Research at the Start

がん免疫療法の新規治療標的候補分子が多く発見されているが、それらの有用性を評価するためのゴールドスタンダード実験系は存在しない。動物実験が多く用いられるが実験モデルとしての欠点や倫理的な面が問題となる。代表者らの研究グループはがん免疫療法の治療標的の機能と介入の効果を検証するため、簡便で再現性、特異性が高く、腫瘍免疫の中心を担う腫瘍浸潤T細胞の抗腫瘍活性を定量化できる、非動物実験モデルを構築した。本研究はこのモデルの有用性をさらに検証しつつ、これまでの研究で着目した２つの候補分子について、治療標的としてのインパクトを既存の治療標的(PD-L1, CD155など)との定量比較する計画である。