Ｄ-ドーパクロムトートメラーゼを標的とした光老化の病態解析と予防薬開発

Research Project

Project/Area Number	24K11470
Research Category	Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
Allocation Type	Multi-year Fund
Section	一般
Review Section	Basic Section 53050:Dermatology-related
Research Institution	University of Toyama
Principal Investigator	清水忠道富山大学, 学術研究部医学系, 教授 (70260396)
Co-Investigator(Kenkyū-buntansha)	牧野輝彦富山大学, 学術研究部医学系, 准教授 (90359711)
Project Period (FY)	2024-04-01 – 2027-03-31
Project Status	Granted (Fiscal Year 2024)
Budget Amount *help	¥4,550,000 (Direct Cost: ¥3,500,000、Indirect Cost: ¥1,050,000) Fiscal Year 2026: ¥1,430,000 (Direct Cost: ¥1,100,000、Indirect Cost: ¥330,000) Fiscal Year 2025: ¥1,430,000 (Direct Cost: ¥1,100,000、Indirect Cost: ¥330,000) Fiscal Year 2024: ¥1,690,000 (Direct Cost: ¥1,300,000、Indirect Cost: ¥390,000)
Keywords	D-DT / MIF / 光老化 / サイトカイン / ラマン分光法
Outline of Research at the Start	太陽光の長期曝露は皮膚にダメージを与え,しみやしわなどの光老化を生じると同時に光発癌の母地にもなる. 近年，マクロファージ遊走阻止因子（MIF)の機能的ホモログであるD-ドーパクロムトートメラーゼ（D-DT）が炎症性サイトカインとしての機能を有する可能性が示された． D-DTはMIFと類似した機能をもつと推察されている．しかしD-DTの詳細な機能は未だ明らかではない．本研究では，光老化の病態におけるD-DTの役割に関して光老化モデルマウスと光老化のヒト皮膚検体を用いて長期紫外線曝露における真皮の変化と表皮の色素沈着に及ぼすD-DTとMIFの関与を解析する.