全身性強皮症におけるSOX11を基軸とした新規線維化機序の解明と新たな治療戦略の構築

• Project/Area Number: 24K11476
• Research Category: Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
• Allocation Type: Multi-year Fund
• Section: 一般
• Review Section: Basic Section 53050:Dermatology-related
• Research Institution: Saga University
• Principal Investigator: 南里 康弘 (宮内康弘) 佐賀大学, 医学部, 助教 (00382218)
• Co-Investigator(Kenkyū-buntansha): 出原 賢治 佐賀大学, 医学部, 教授 (00270463) ; 本田 裕子 佐賀大学, 医学部, 教務職員 (60295053) ; 布村 聡 佐賀大学, 医学部, 准教授 (70424728)
• Project Period (FY): 2024-04-01 – 2027-03-31
• Project Status: Granted (Fiscal Year 2024)
• Budget Amount: ¥4,680,000 (Direct Cost: ¥3,600,000、Indirect Cost: ¥1,080,000); Fiscal Year 2026: ¥1,690,000 (Direct Cost: ¥1,300,000、Indirect Cost: ¥390,000); Fiscal Year 2025: ¥1,430,000 (Direct Cost: ¥1,100,000、Indirect Cost: ¥330,000); Fiscal Year 2024: ¥1,560,000 (Direct Cost: ¥1,200,000、Indirect Cost: ¥360,000)
• Keywords: 全身性強皮症 / ペリオスチン / SOX11 / 線維化

Outline of Research at the Start

全身性強皮症 (SSc)は自己免疫異常、血管障害、線維化を特徴とし、全身の線維化を伴うと予後が悪い。治療薬の効果も限定的であり、治療薬の開発が求められている。我々は転写因子SOX11 が、SSc 患者由来線維芽細胞において恒常的に高発現し、ペリオスチンや線維化関連因子の発現を誘導することで、皮膚線維化を増悪させていることを明らかにした。しかし、SOX11 過剰発現機序や下流因子の線維化形成への関与は不明である。本研究ではこれらの点を解 明し、SScでの SOX11 の線維化形成機序における重要性を確立するとともに、SOX11 を標的とした強皮症に対する新たな治療戦略を構築することを目的とする。