Mechanism of low risk of carcinogenesis focused on reduced GPNMB expression in the basal layer of vitiligo epidermis

• Project/Area Number: 24K11501
• Research Category: Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
• Allocation Type: Multi-year Fund
• Section: 一般
• Review Section: Basic Section 53050:Dermatology-related
• Research Institution: Gifu Pharmaceutical University
• Principal Investigator: 井上 紳太郎 岐阜薬科大学, 薬学部, 特任教授 (00793853)
• Co-Investigator(Kenkyū-buntansha): 水谷 有紀子 岐阜薬科大学, 薬学部, 特任准教授 (30396296)
• Project Period (FY): 2024-04-01 – 2027-03-31
• Project Status: Granted (Fiscal Year 2024)
• Budget Amount: ¥4,680,000 (Direct Cost: ¥3,600,000、Indirect Cost: ¥1,080,000); Fiscal Year 2026: ¥1,170,000 (Direct Cost: ¥900,000、Indirect Cost: ¥270,000); Fiscal Year 2025: ¥780,000 (Direct Cost: ¥600,000、Indirect Cost: ¥180,000); Fiscal Year 2024: ¥2,730,000 (Direct Cost: ¥2,100,000、Indirect Cost: ¥630,000)
• Keywords: 発がん抑制 / 皮膚がん / 紫外線 / GPNMB

Outline of Research at the Start

尋常性白斑は、色素細胞の障害と消失により表皮メラニンが減少する後天的自己免疫疾患です。メラニンは、表皮細胞の核の上を覆って紫外線から遺伝子を守ることで発がんリスクを軽減します。このためメラニンが少ない白皮症患者では光発がんが多発しますが、意外なことに白斑では発がんが少ないことが疫学研究で分かっています。メラニンがないにもかかわらず、なぜ発がんが回避できるのか？私たちは、白斑病変部で発現が消失している多機能性膜タンパク質GPNMBに着目しました。本研究はGPNMBの発現低下が発がんリスクの低減に関わる事を提言し、メカニズムの解明と白皮症や色素性乾皮症での発がんリスク軽減への応用可能性を探ります。