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Pathological roles of BCR signalosome in B cell lymphoma

Research Project

Project/Area Number 24K11523
Research Category

Grant-in-Aid for Scientific Research (C)

Allocation TypeMulti-year Fund
Section一般
Review Section Basic Section 54010:Hematology and medical oncology-related
Research InstitutionKyoto Prefectural University of Medicine

Principal Investigator

塚本 拓  京都府立医科大学, 医学(系)研究科(研究院), 助教 (50825049)

Project Period (FY) 2024-04-01 – 2027-03-31
Project Status Granted (Fiscal Year 2024)
Budget Amount *help
¥4,550,000 (Direct Cost: ¥3,500,000、Indirect Cost: ¥1,050,000)
Fiscal Year 2026: ¥1,300,000 (Direct Cost: ¥1,000,000、Indirect Cost: ¥300,000)
Fiscal Year 2025: ¥1,820,000 (Direct Cost: ¥1,400,000、Indirect Cost: ¥420,000)
Fiscal Year 2024: ¥1,430,000 (Direct Cost: ¥1,100,000、Indirect Cost: ¥330,000)
KeywordsB細胞性リンパ腫 / B細胞受容体シグナル / シグナロソーム / 液-液相分離
Outline of Research at the Start

多くのB細胞性リンパ腫病型においてB細胞受容体(BCR)シグナルの過剰活性化が疾患形成に関与し、新たな治療標的となっているが、その制御戦略の開発は十分ではない。B細胞性リンパ腫において、BCRシグナル伝達の足場となるシグナロソーム構成分子の翻訳後修飾が、液-液相分離の機序を介してBCRシグナロソーム制御機構を破綻させ、BCRシグナルを促進する可能性を見出した。本研究は、この仮説検証のもと、難治性B細胞性リンパ腫に特有の新規BCRシグナル活性化機構を解明し、治療標的開発への発展を目指すための基盤的研究である。

URL: 

Published: 2024-04-05   Modified: 2024-06-24  

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