抗補体療法下の PNH 血小板異常と血栓メカニズムの解析

• Project/Area Number: 24K11544
• Research Category: Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
• Allocation Type: Multi-year Fund
• Section: 一般
• Review Section: Basic Section 54010:Hematology and medical oncology-related
• Research Institution: Kumamoto University
• Principal Investigator: 上野 志貴子 熊本大学, 病院, 助教 (40571047)
• Co-Investigator(Kenkyū-buntansha): 川口 辰哉 熊本保健科学大学, 保健科学部, 教授 (50244116) ; 上妻 行則 熊本保健科学大学, 保健科学部, 准教授 (90550145)
• Project Period (FY): 2024-04-01 – 2027-03-31
• Project Status: Granted (Fiscal Year 2024)
• Budget Amount: ¥3,770,000 (Direct Cost: ¥2,900,000、Indirect Cost: ¥870,000); Fiscal Year 2026: ¥1,300,000 (Direct Cost: ¥1,000,000、Indirect Cost: ¥300,000); Fiscal Year 2025: ¥1,430,000 (Direct Cost: ¥1,100,000、Indirect Cost: ¥330,000); Fiscal Year 2024: ¥1,040,000 (Direct Cost: ¥800,000、Indirect Cost: ¥240,000)
• Keywords: 発作性夜間ヘモグロビン尿症 / 血小板

Outline of Research at the Start

発作性夜間ヘモグロビン尿症（PNH）は、易血栓傾向を呈し、血栓症はしばしば PNH の死因となる重大な合併症である。近年、抗補体薬治療にもかかわらず血栓症合併例を認める例が報告され、問題となっている。PNH 血小板の膜構造を解析したところ、糖鎖構造が正常血小板と異なることも明らかとなってきた。そこで本研究では、これらの研究成果を発展させ、正常血小板と PNH 血小板の膜構造の違いや機能を検証すると共に、抗補体療法下における PNH 血小板の機能と血栓メカニズムを明らかにし、PNH 患者の血栓症の予防や治療に寄与したい。