疾患特異的血管内皮による凝固・線溶異常とサイトカインストーム症候群の病態解明

• Project/Area Number: 24K11549
• Research Category: Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
• Allocation Type: Multi-year Fund
• Section: 一般
• Review Section: Basic Section 54010:Hematology and medical oncology-related
• Research Institution: Juntendo University
• Principal Investigator: 服部 浩一 順天堂大学, 大学院医学研究科, 特任先任准教授 (10360116)
• Co-Investigator(Kenkyū-buntansha): 高橋 聡 東京大学, 医科学研究所, 特任教授 (60226834)
• Project Period (FY): 2024-04-01 – 2027-03-31
• Project Status: Granted (Fiscal Year 2024)
• Budget Amount: ¥4,550,000 (Direct Cost: ¥3,500,000、Indirect Cost: ¥1,050,000); Fiscal Year 2026: ¥1,430,000 (Direct Cost: ¥1,100,000、Indirect Cost: ¥330,000); Fiscal Year 2025: ¥1,430,000 (Direct Cost: ¥1,100,000、Indirect Cost: ¥330,000); Fiscal Year 2024: ¥1,690,000 (Direct Cost: ¥1,300,000、Indirect Cost: ¥390,000)
• Keywords: 血栓・止血学 / 免疫制御学 / 発現解析 / バイオマーカー / 疾患モデル生物

Outline of Research at the Start

代表者はこれまでにサイトカインストーム症候群(CSS)の発症に伴って、血管内皮から産生、分泌される血液凝固・線維素溶解系因子が、サイトカインストームの発生とCSSの重症化に寄与していることを、疾患モデル生物と臨床検体における解析で明らかにしてきた。本研究では、疾患モデル生物と臨床検体解析を通じて、患者の基礎疾患や人種的背景により異なる血管内皮性状に内皮障害・機能異常が惹起され、アンジオクライン因子の異常発現・産生による、細胞内外の酵素活性や炎症性サイトカインによるCSSの病態制御機構を解明し、臓器特異的血管内皮由来のアンジオクライン因子を利用した早期診断および分子療法開発の基盤を形成する。