腫瘍原性シグナル下におけるC/EBPβの機能解明と標的とした新規治療アプローチの開発

Research Project

Project/Area Number	24K11550
Research Category	Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
Allocation Type	Multi-year Fund
Section	一般
Review Section	Basic Section 54010:Hematology and medical oncology-related
Research Institution	Tokyo University of Pharmacy and Life Science
Principal Investigator	横田明日美東京薬科大学, 生命科学部, 助教 (00571556)
Co-Investigator(Kenkyū-buntansha)	平位秀世東京薬科大学, 生命科学部, 教授 (50315933)
Project Period (FY)	2024-04-01 – 2027-03-31
Project Status	Granted (Fiscal Year 2024)
Budget Amount *help	¥4,680,000 (Direct Cost: ¥3,600,000、Indirect Cost: ¥1,080,000) Fiscal Year 2026: ¥1,430,000 (Direct Cost: ¥1,100,000、Indirect Cost: ¥330,000) Fiscal Year 2025: ¥1,430,000 (Direct Cost: ¥1,100,000、Indirect Cost: ¥330,000) Fiscal Year 2024: ¥1,820,000 (Direct Cost: ¥1,400,000、Indirect Cost: ¥420,000)
Keywords	転写因子 / 造血器腫瘍 / 細胞分化
Outline of Research at the Start	腫瘍細胞が正常クローンに対して優位性を獲得するためには、細胞増殖を支持するのに十分なエネルギーや細胞構成成分を得るための代謝経路の活性化が起こる。また、周囲の正常造血幹細胞ミエロイドへ分化させ枯渇を誘導するために、腫瘍細胞による液性因子の分泌を介した炎症環境の構築も重要であるとされる。本研究では、 FLT3-ITD変異白血病マウスモデルを用いて、腫瘍発生や病態進展の中心的制御分子としてC/EBPβに着目し、1：造血器腫瘍の病態形成における転写因子C/EBPβの各アイソフォームの機能的意義、2：造血器腫瘍に対するC/EBPβを標的とした治療アプローチの有効性を同定する。